中科白癜风抗复发治疗 http://www.bdfyy999.com/武汉港基医学技术有限公司申请注销“一次性使用球囊扩充压力泵”产品的《医疗器械注册证》（见附表：武汉港基医学技术有限公司产品注册证信息）。根据《医疗器械注册与备案管理办法》第六十三条
北京中科白癜风出席健康中国公益盛典 http://nb.ifeng.com/a/20180412/6499385_0.shtml格隆汇8月26日丨康拓医疗(.SH)公布，公司于近日取得国家药品监督管理局颁发的第三类《医疗器械注册证》。产品名称：颈椎前
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郑华国 https://disease.39.net/bjzkbdfyy/170624/5488012.html国家药监局关于注销血浆融化仪等2个医疗器械注册证书的公告（年第23号）按照《医疗器械监督管理条例》的规定，根据企业申请，现注销科瑞特公司C
白癜风专家李从悠 https://m.39.net/disease/a_5506043.html血细胞分析仪注册审查指导原则本指导原则旨在指导注册申请人对血细胞分析仪注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审评提供参考。本指导原则是对血细胞分析
企业申请医疗器械注册证（械字号注册证）一般需要按照以下步骤进行：准备资料：收集和准备械字号注册所需的相关资料，包括产品说明书、技术文件、质量管理体系文件、标签和包装材料样本等。与专业机构或代理机构咨询，了解最新的注册要求、程序和流程，确保准备的资料符合要求。选
北京中科白癜风 http://finance.sina.com.cn/chanjing/b/20090930/09073071708.shtml 三类医疗器械注册代办费用、注册条件、注册流程与代办时间全解 在医疗设备行业中，设备注册是进入市场
注册变更已取得注册证的第二类、第三类医疗器械，当医疗器械注册证及其附件载明的内容发生变化时，注册人应向原注册部门申请注册变更，并按照相关要求提交申报资料。一、注册变更分类注册变更分为登记事项变更和许可事项变更。登记事项变更1.注册证中注册人名称和住所、代理人名
来源：器械之家，未经授权不得转载，且24小时后方可转载。日前，上海市医保中心首次举办“医保经办服务直通车”活动，聚焦生物医药企业实际需求，围绕更好地服务生物医药产业发展，邀请27家药品和医疗器械企业代表开展讨论交流。活动现场知悉，上海已将“达芬奇手术机器人”等
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第三章 体外诊断试剂注册第一节产品研制 第二十五条体外诊断试剂研制应当遵循风险管理原则，考虑现有公认技术水平，确保产品所有已知和可预见的风险以及非预期影响最小化并可接受，保证产品在正常使用中受益大于风险。 第二十六条从事体外诊断试剂产品研制实验活动，应
北京白癜风最好的医院 http://finance.sina.com.cn/chanjing/b/20090930/09073071708.shtml医疗器械注册证编号是为每个经过中国国家药品监督管理局（NMPA）注册的医疗器械所分配的唯一标识号码。
近日，国内新兴医疗科技公司“健适医疗”宣布，其“ArtiSential灵鹄-多关节内窥镜手控器械”（简称：“ArtiSential灵鹄”）获得国家药品监督管理局批准上市（注册证号：国械注进）。该产品适用范围为：在内窥镜手术时，该产品为一次性使用手术器械；抓钳用
中科白癜风微信账号 http://www.bdfyy999.com/jyfw来源：南早网 据国家药品监督管理局公示消息，11月4日，国内首款具备自主知识产权的14天免校准实时持续葡萄糖监测系统（CGM）获批三类医疗器械注册证。该产品由硅基仿生旗下
中科白癜风医院微博 http://www.jpm.cn/article-70129-1.html维力医疗公告，公司于近日收到广东省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》，产品名称：一次性使用负压引流器，注册证编号：粤械注准。适用范围：用
中科医院曝光 https://m-mip.39.net/baidianfeng/mip_5154115.html今日，迪瑞医疗（）发布公告称，公司于近日取得由吉林省食药监局颁发的3项《医疗器械注册证》。三项中有两项产品为全自动五分类血细胞分析仪，一项
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。广州维力医疗器械股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司江西狼和医疗器械有限公司（以下简称“狼和医疗”）于近日收到江西省药品
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