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医疗器械备案服务:医疗设备注册证,医疗设备备案—医疗器械注册备案方法步骤流程医疗器械备案是指医疗器械备案人,依照法定程序和要求向药品监督管理部门提交备案资料,药品监督管理部门对提交的备案资料存档备查的活动。医疗设备注册证,医疗设备备案—医疗器械注册备案方法步骤
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国际喜讯传来我司产品1.0版(绿韵细胞养生仪)海外名称:BioteracareRelaxWarmer获墨西哥COFEPRIS医疗器械注册证▲墨西哥COFEPRIS医疗器械注册证书▲墨西哥COFEPRIS医疗器械注册证书墨西哥COFEPRIS医疗器械注册成功归类
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格隆汇11月16日丨利德曼(.SZ)公布,公司于近日取得由北京市药品监督管理局颁发的体外诊断试剂《医疗器械注册证》,产品名称为触珠蛋白(HPT)测定试剂盒(免疫比浊法)、单胺氧化酶(MAO)测定试剂盒(谷氨酸脱氢酶法)、缺血修饰白蛋白(IMA)测定试剂盒(游离
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来源:挖贝网挖贝网12月31日消息,利德曼(证券代码:)于近日取得由北京市药品监督管理局颁发的体外诊断试剂《医疗器械注册证》,具体情况如下:上述产品医疗器械注册证的取得,进一步丰富了公司体外诊断试剂产品线,有助于提升公司核心竞争力,对公司未来发展具有正面影响,
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来源:智通财经网 智通财经APP讯,可孚医疗(.SZ)发布公告,公司于近日收到湖南省药品监督管理局颁发的5项《医疗器械注册证》,产品包括:“尿酸测试仪”、“尿酸试纸”、“尿酸质控液”、“葡萄糖质控液”、“人绒毛膜促性腺激素(HCG)检测试剂盒(胶体金法)”
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