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招聘要求：男女操作工20名参考综合收入新币以上，雇主一个半月后报销机票。华天国际人才技术合作有限公司是经中华人民共和国商务部批准，具有对外经济合作、劳务外派资质的国际经济合作公司（证书编号LW）。成立于年，年经国家商务部批准，开展对外劳务合作业务。公司拥有一支
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“NEWS喜报近日，苏州市医疗器械行业协会公布新一批入会成员名单，上海微谱检测科技集团股份有限公司经审核正式成为协会第三方分会会员单位。依托协会平台，助推行业发展。微谱在医疗器械领域深耕多年，积极参与并持续支持协会各项工作，也赢得了行业与客户的充分信赖。▲图片
彭洋出诊时间 https://m-mip.39.net/news/mipso_9222203.html器械之家获悉GE医疗中国副总裁、首席创新官、首席技术官戴鹰即将离任，寻找外部职业发展机会，其任职期限将于年4月26日结束。戴鹰据了解戴鹰于年加入GE
申报资料要求注册申请人通过自检方式提交产品检验报告的，应当提交以下申报资料：（一）自检报告。涉及委托检验项目的，还应当提供相关检验机构的资质证明文件。（二）具有相应自检能力的声明。注册申请人应当承诺具备产品技术要求中相应具体条款项目自行检验的能力，包括具备相应
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春光无限好，建设正当时。位于津南区双港镇的泰康智达健康科技产业园抢抓建设 金期，加快推进项目进度，同步实施 招商，着力打造医疗器械产业集群，确保早完工、早投产。走进项目建设现场，一派热火朝天的忙碌景象，近名工人奋战施工一线，全力推进工程建设。该项目是津南区年重
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来源：国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心年6月，新版《医疗器械监督管理条例》（国务院第号令）施行，明确规定“进行医疗器械临床评价，可以根据产品设计特征、临床风险、已有临床数据等情形，通过开展临床试验，或者通过对同品种医疗器械临床文献资料、临床数据进行分析评
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来源：国家药监局、医疗设备联盟年4月2日，国家药监局综合司关于加强医疗器械跨区域委托生产协同监管工作的意见：实施医疗器械注册人制度是推进医疗器械审评审批制度改革、加强医疗器械全生命周期管理的重要举措。随着《医疗器械监督管理条例》（国务院令第号）的施行，注册人制
文章来源：华招器械网年3月31日，国家医保局发布《国家医保局办公室国家卫生健康委办公厅关于国家组织高值医用耗材（人工关节）集中带量采购和使用配套措施的意见》，对国家组织人工关节带量采购和使用配套措施作出明确指导。截至年4月7日，甘肃、辽宁、江西、广东、海南、陕
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苏州国科医工科技发展（集团）有限公司（简称“苏州国科医工集团”）创办于年6月1日，是经中科院批准，由中国科学院苏州生物医学工程技术研究所（简称“中科院苏州医工所”）注册成立的全资公司。经过9年的发展，该公司已经拥有全资子公司10家，参控股公司40余家，成为中科
