中国质量新闻网讯据国家药品监督管理局网站年11月18日消息，贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司报告，由于涉及产品存在包装混装的问题，生产商贝朗医疗法国有限公司B.BRAUNMEDICAL对腔静脉滤器及其导引系统(注册证编号：国械注进)主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

来源:中国质量报