根据《医疗器械监督管理条例》的规定，以下医疗器械可以不用备案：

1.一次性使用的医疗器械；

2.仅用于医疗机构内部的医疗器械；

3.仅用于科研、教学、展览、拍卖等非医疗用途的医疗器械；

4.仅用于个人自用的医疗器械。

但是需要注意的是，以上医疗器械也需要符合国家相关的质量标准和安全要求。