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摘要：精锋医疗于年1月11日再次向港交所递交招股书，拟在香港主板上市，这是继其于年4月19日递表失效后的再一次申请。公司是全球领先且快速成长的手术机器人公司。年研发投入2.2亿元，亏损3.5亿，研发占亏损部分占比为63.53%。

STLiveReport获悉，成立源于年深圳市精锋医疗科技股份有限公司ShenzhenEdgeMedicalCo.,Ltd.（以下简称“精锋医疗”）于年1月11日在港交所递交上市申请，拟香港主板上市。这是该公司第2次递交上市申请，联席保荐人为摩根士丹利、中金、花旗。

公司是全球领先且快速成长的手术机器人公司。公司致力于设计、开发、制造和商业化手术机器人。根据弗若斯特沙利文的资料，公司已启动多孔及单孔腔镜手术机器人的关键性临床试验，是中国首家、全球仅有的两家公司之一。公司已完成精锋?多孔腔镜手术机器人MP及精锋?单孔腔镜手术机器人SP的设计及主要研发。MP及SP均具备通过绿色通道进行国家药监局有关创新医疗器械的快速审查资格。MP是公司的核心产品，SP是公司的关键产品。

产品线：

MP。公司于年12月完成MP用于泌尿外科手术的注册临床试验。国家药监局于年1月受理公司的注册申请。临床结果显示MP有行业领先的表现，安全性及有效性媲美全球领先手术机器人。MP为外科医生提供精准及简便的操作，使外科医生能够为患者提供优质手术。公司亦于年8月开启用于妇科手术的临床试验，于年1月开启用于普外科及胸外科手术的临床试验。根据弗若斯特沙利文的资料，公司是唯一一家将T4晚期癌纳入在中国进行的泌尿外科关键临床试验的中国公司。

SP。公司于年10月启动SP在妇科手术的注册临床试验。根据弗若斯特沙利文的资料，SP为中国首个启动妇科手术关键性临床试验阶段的单孔手术机器人。单孔腔镜手术机器人代表微创手术的发展趋势，一直是全球领先的手术机器人公司的研究重点之一。

精锋?支气管镜机器人：精锋?支气管镜机器人是用于自然腔道腔镜手术(“NOTES”)的手术机器人。公司于年1月完成了第一代原理样机机器人的设计并开始动物测试。

两类高端微创手术器械：即精锋?立体内窥镜及精锋?智能吻合器。

除精锋?机器人吻合器、精锋?立体内窥镜及精锋?智能吻合器被归类为第二类医疗器械外，公司所有在研产品于中国均被归类为第三类医疗器械。

来源：招股书

投资亮点

公司已启动多孔及单孔腔镜手术机器人的关键性临床试验，是中国首家、全球仅有的两家公司之一；

微创手术解决方案的全组合，强协同效应;

领先的专有机器人技术平台，高准入门槛;

卓越的制造及商业化能力;及行业先驱和资深专业人士构成的世界级管理团队，获得知名投资者支持。

公司资料：

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