格隆汇2月8日丨爱康医疗(.HK)公告，公司于年2月3日获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准的牙种植体系统三类医疗器械注册证。本产品由牙种植体和牙种植体附件组成；牙种植体分为标准型和锥型，采用符合GB/T或ISO-2的纯钛TA4制成，产品表面经喷砂酸蚀处理。

在此前，集团于年7月获得了用于颌面外科的骨填充材料三类医疗器械注册证。这两项产品的获批，标志着集团正式进入口腔颌面修复领域，未来将借鉴在骨科方面的成功经验，依托口腔专家团队，聚焦新技术新材料，为牙科种植提供新的解决方案。