格隆汇4月3日丨迪瑞医疗(.SZ)公布，公司于年4月2日收到公司控股股东长春瑞发投资有限公司的《关于增加年第一次临时股东大会临时提案的函》，提请董事会将《关于修改公司章程的议案》作为临时议案提交年第一次临时股东大会审议。公司于年4月3日召开第四届董事会第五次临时会议，审议通过了《关于修改公司章程的议案》。

因公司业务发展需要，结合公司自身业务实际情况，拟变更经营范围及《公司章程》相应条款作出修订，具体修订内容如下：

原公司章程条款：第十三条：经依法登记，公司的经营范围为：从事医疗科技领域的技术开发、技术转让、技术咨询及技术服务，生产III类临床检验分析仪器、III类体外诊断试剂、II类临床检验分析仪器、II类体外诊断试剂(医疗器械生产许可证到年6月22日)、I类临床检验分析仪器及I类体外诊断试剂；医疗器械的经营(按医疗器械许可证核定范围经营)；自产产品的原辅材料及半成品、科研所需原辅材料、机械设备、仪器仪表的销售，软件开发、销售，生产经营产品的售后服务及租赁业务(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动)。

修订后的公司章程条款：第十三条：经依法登记，公司的经营范围为：从事医疗科技领域的技术开发、技术转让、技术咨询及技术服务，生产分类目录(Ⅱ类：-1-血液分析系统；-2-生化分析系统；-3-免疫分析系统；-5-尿液分析系统；-体外诊断试剂。Ⅲ类：-体外诊断试剂)；年分类目录(Ⅱ类：-体外诊断试剂；22-01-血液学分析设备；22-02-生化分析设备；22-04-免疫分析设备；22-09-尿液及其他样本分析设备，22-10-其他医用分析设备。Ⅲ类-体外诊断试剂)(医疗器械生产许可证到年2月27日)；I类临床检验分析仪器及I类体外诊断试剂；医疗器械的经营(按医疗器械许可证核定范围经营)；自产产品的原辅材料及半成品、科研所需原辅材料、机械设备、仪器仪表的销售，软件开发、销售，生产经营产品的售后服务及租赁业务；非医用防护用品的销售及进出口(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动)。(具体以工商行政管理部门最终核准、登记为准。)