飞天教育医疗器械最新培训课程安排

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序号

培训课题

时间

1《YY/T-/ISO:内审员》3月29-31日2《医疗器械唯一标识（UDI）要求实务解析》4月7日3《QSR法规在体系中的应用和现场应审技巧》4月8-9日4《ISO:及ISO/TR:风险管理对医疗器械的应用实务指导》4月11-12日5《GB.1-医用电气设备电气性能及电气安全检验技术》4月14-15日6《医疗器械新版GMP生产过程验证与确认技术》4月15-16日7《体外诊断医疗器械法规（IVDR）及CE认证技术准备实务》4月18-19日8《版中国药典医疗器械无菌检（化）验员技术实务》4月20-22日9《YY/T-/ISO:内审员》4月27-29日10《医疗器械GMP生产质量管理规范及附录要求和现场管理》5月11-12日11《年度医疗器械监管法规暨产品质量提升论坛》5月12-14日12《YY/T-/ISO:内审员》5月17-19日13《医疗器械生产企业纠正与预防措施（CAPA）实施》5月20-21日14《医疗器械临床评价要求暨CE临床评价技术文档实务解析》5月23-24日15《版中国药典医疗器械无菌检（化）验员技术实务》5月25-27日16《YYT-医疗器械风险管理高级应用》5月27-28日

备注：

1、飞天教育拥有对课程安排的变更权，培训信息以实际开班为准;

２、课程详情请

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