4-5月份培训计划《点击↓链接即可跳转文件》

4月7-8日《医疗器械唯一标识（UDI）要求实务解析》培训

4月8-9日21CFR法规在体系中的应用和现场应审技巧

4月11-12日《ISO:及ISO/TR:风险管理对医疗器械的应用实务指导》

4月14-15日《GB.1-医用电气设备电气性能及电气安全检验技术》

4月15-16日《医疗器械新版GMP生产过程验证与确认技术》

4月18-19日《体外诊断医疗器械法规（IVDR）及CE认证技术准备实务》

4月20-22日版《中国药典》医疗器械无菌检（化）验员

4月25-26日《医疗器械生物学（相容性）评价法规要求》

4月26-27日（上检院）上海市医疗器械检验研究院关于年第二季度医疗器械相关标准宣贯培训的通知

4月27-29日《YY/T-/ISO:内审员》

5月11-12日《医疗器械GMP生产质量管理规范及附录要求和现场管理》培训

5月12-14日南昌年度医疗器械监管法规暨产品质量提升论坛

5月17-19日《ISO:ISO:内审员》颁发证书全国通用

5月20-21日《医疗器械生产企业纠正与预防措施（CAPA）实施》

5月23-24日医疗器械临床评价要求暨CE临床评价技术文档实务解析

5月27-28日《YY/T-医疗器械风险管理高级应用》培训

5月30-31日《医疗器械行业洁净实验室（区）管理与微生物监测控制技术论坛》

更多课程详情、报名请联系：孙老师

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