办理第三类医疗器械经营许可证是一项需要严格遵守法规和程序的工作。以下是一些办理攻略，希望能对您有所帮助：

　　1.熟悉相关法规：在办理前，了解并熟悉相关的法规和政策是非常重要的。医疗器械经营受到药监局的监管，要掌握并遵守相关的法律法规，包括《医疗器械经营许可证管理办法》等。

　　2.准备充分的材料：准备所需的申请材料。这些材料包括（企业法人或个体工商户的身份证明、医疗器械经营企业的营业执照、医疗器械质量管理规范文件、医疗器械产品目录、质量保证协议、经营场所的租赁合同或产权证明）等。

　　3.落实质量管理措施：医疗器械经营许可证的办理需要申请人具备相应的质量管理制度。

　　4.经营场所准备：办理第三类医疗器械经营许可证需要有符合要求的经营场所。确保经营场所满足相关的环境条件和硬件设施要求，如设施设备、存储条件、安全措施等。经营场所必须符合卫生标准，保持清洁、通风，并定期进行消毒和检测。

　　5.主动沟通和配合：在办理过程中，与相关部门保持良好的沟通，积极配合并提供所需的补充材料和信息。

　　6.注意办理时限：办理第三类医疗器械经营许可证需要按照规定的时限和程序进行。

　　以上就是办理第三类医疗器械经营许可证的一些攻略。由于具体情况会有所不同，请在办理时，提前打电话问问相关办理部门，包米科技，点个赞呗