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为进一步加强药品不良反应监测评价体系和能力建设，年3月30日至3月31日，宜宾市药品不良反应监测中心组织相关人员召开了培训会，参加了由国家药品监管局药品评价中心举办的年医疗器械不良事件监测核心技术研修班（云教室）。宜宾市场监管部门相关工作人员、二级及二级以上民营医疗单位及医疗器械注册人/备案人等40余人参加了本次培训会。

培训会内容：一是传达了年全省药品不良反应监测中心主任工作会主要精神；二是线上学习了医疗器械不良事件监测关键技术，内容涵盖医疗器械不良事件监测相关法规最新进展、年医疗器械注册人/备案人不良事件监测工作要点、定期风险评价报告、医疗器械注册人不良事件监测工作检查要点等；三是针对参会单位医疗器械不良事件监测工作存在的主要问题及报告技术方面进行了培训指导；四是对各单位明确了年药械化不良反应/事件监测重点项目及年度上报工作要求。

最后，市药品不良反应监测中心还宣贯了药品、医疗器械、化妆品及药物滥用监测的新法规、新条例，强化了医疗机构应承担的主体责任，现场进行了答疑。本次培训会再次提升了各单位的上报意识及监测能力和水平，为全面完成好年上报工作任务打下了良好基础。

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