根据相关规定，办理二类医疗器械经营许可证的周期是相对较长的。通常情况下，整个办理过程可能需要6个月至1年的时间。具体周期的长短取决于不同地区、不同情况以及相关部门的办事效率。

在办理过程中，需要完成一系列的步骤和申请材料，包括但不限于：申请表格填写、企业资质审核、现场检查、技术评价、质量管理体系审核等。这些步骤都需要耗费一定的时间来完成，并且还可能需要与相关部门进行多次沟通和协商。

为了加快办理进度，建议企业在准备办理二类医疗器械经营许可证之前，提前了解所在地区的具体要求和程序，并且积极配合相关部门的审核和检查工作。同时，确保提供的申请材料真实完整，符合相关法规要求，有助于顺利通过审核并获得许可证。

需要注意的是，办理周期可能因各种因素而有所差异，以上仅为一般情况下的参考。如果您有具体的需求或者更详细的问题，建议咨询当地相关部门或专业咨询机构，以确保您获得准确和最新的信息。