5日下午，国务院联防联控机制召开新闻发布会，商务部、海关总署等相关负责人就加强医疗物资质量管理、规范市场秩序及医疗物资出口等情况。

出口医疗物资不合格报道未客观反映事实

针对部分国家称从中国购买的口罩等医疗物资出现质量问题的情况，商务部外贸司一级巡视员江帆在发布会上表示，通过多方调查了解，发现有关报道并没有客观反映事实全貌，有些完全归咎于中国产品质量不过关，实际上原因是多方面的。比如中外产品的质量标准不同，还有使用习惯上存在差异，甚至使用者如果操作不当也能引发一些质量问题。比如前一阶段，中国出口荷兰的一批用于个人防护的非医用口罩医院使用。她表示，4月3日晚上荷兰卫生大臣发布消息说，中国新到的一批囗罩，质量符合荷兰官方标准，并且已经批准下发。

多部委强调加强出口医疗物资监管

商务部、海关总署相关负责人在发布会上表示，如医疗物资出口中出现质量问题，将依法惩处，决不姑息。

商务部：取得医疗器械产品注册证书方可验放

江帆还表示，商务部会同海关总署、药监局于3月31日发布了《关于有序开展医疗物资出口的公告》，要求出口的检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计等五类产品，必须取得我国医疗器械产品注册证书，符合进口国（地区）的质量标准要求，海关凭药监部门批准的医疗器械产品注册证书验放。如医疗物资出口中出现质量问题，将认真调查，发现一起，查处一起，依法惩处，决不姑息，严控出口质量，规范经营秩序。

市场监管总局：国内企业办理出口认证要

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