第三类医疗器械产品注册由国家药监局审批。注册申报需在国家药监局医疗器械注册电子申报信息化系统（eRPS）中递交，进行在线电子申报。为提高我省第三类医疗器械注册申报效率，江苏省药监局举办eRPS系统注册申报操作培训，以下为培训视频及课件：

江苏药品监督管理局

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源自澎湃

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