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格隆汇6月11日丨康德莱(.SH)公布，公司全资子公司浙江康德莱医疗器械股份有限公司(以下简称“浙江康德莱”)于近日收到国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》。据悉，一次性使用无菌注射器产品由外套、芯杆、活塞、注射针组成，其中注射针根据结构型式选择带或不带，注射器有二件式和三件式两种结构。经环氧乙烷灭菌。该产品供临床抽吸液体或在注入液体后立即注射用。上述三类医疗器械注册证的取得，系公司根据战略规划，扩充浙江康德莱注射器类产品产能，提高市场占有率，从而进一步提升公司在穿刺器械的竞争力。浙江康德莱对上述“一次性使用无菌注射器”的累计投入约为人民币万元(含厂房、设备模具等)。

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