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各相关单位： 　　按照《境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序（暂行）》（食药监械管〔〕63号）规定，注册申请人应当在注册申请受理后10个工作日内向省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提交体系核查申请资料。截至年12月31日，我市下列注册申请人仍未向我局提交注册质量体系核查申请资料，请各相 　　特此通知。 　　附件：注册申请人基本信息北京市药品监督管理局年12月31日

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来源：北京市药品监督管理局

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