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为进一步做好本市医疗器械注册和备案管理工作，强化注册人备案人主体责任，保障公众用械安全，北京市药品监督管理局起草了《关于实施医疗器械注册与备案管理办法体外诊断试剂注册与备案管理办法有关事项的通告（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见，欢迎社会各界提出意见建议。

公开征集意见时间为：年1月5日至1月14日。

意见反馈渠道如下：

1.电子邮箱：ylqxzcglc

yjj.beijing.gov.cn（邮件名称请注明：《关于实施医疗器械注册与备案管理办法体外诊断试剂注册与备案管理办法有关事项的通告》反馈意见）。2.通讯

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