医疗器械注册证是一项质量监督部门对医疗器械产品进行严格检查和审验，确认其符合国家相关技术规范和安全标准后颁发的证明文件。医疗器械注册证在中国是有有效期的，有效期一般为5年。

根据中国国家药品监督管理局发布的规定和实施细则，医疗器械注册证有效期的长短会根据产品的类型、风险等级和其他因素来判定，不同的医疗器械注册证的有效期限有可能会不同。

在医疗器械注册证有效期届满之前，企业需要向当地药品监管部门申请注册证的续期，续期手续可以根据具体的要求进行办理，连续续期的期限一般不得超过5年。

需要注意的是，医疗器械注册证的有效期限和续期程序也会因不同国家或地区的医疗器械管理制度而有所不同。企业在进行注册程序时，需要了解相关法规和规定，以便及时进行续期手续，确保注册证的有效性，同时也需要加强对产品质量和安全的监测和管理，确保产品符合注册要求和国家相关标准。