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新京报讯（记者张兆慧）11月15日，理邦仪器发布公告称，近日取得国家药监局颁发的关于公司X系列病人监护仪的《医疗器械注册证》，有效期至年10月31日。此次获得《医疗器械注册证》的X系列病人监护仪中，X8、X8A、X8B、eHM5型产品适用于在医疗单位中供有资质的人员操作，对成人、小儿、新生儿进行心电（含ST段测量、QT/QTc测量、心律失常分析）和心率、呼吸、体温、脉搏血氧饱和度、脉率、无创血压、呼吸末二氧化碳的监护；X10、X10A、X10B、eHM6型产品除上述临床用途外，还可进行有创血压的监护；X12、X12A、X12B、eHM7型产品则增加了有创血压、心排量（仅限成人患者）的监护；监护信息可以显示、回顾、存储、打印并提供报警，并可通过有线或无线的方式将监护信息传输至中央监护系统上。理邦仪器表示，此次关于X系列病人监护仪《医疗器械注册证》的取得，丰富了公司病人监护仪的种类，进一步增强了公司在监护产品的综合竞争力。理邦仪器涵盖病人监护、心电诊断、超声影像、妇幼健康、体外诊断、智慧健康六大业务板块，理邦辐射全国市场的服务网络已为超过家医疗机构提供产品和服务。公司在全球设立五大研发中心、20个子公司，产品远销多个国家和地区。理邦坚持有价值的创新，致力于为医疗机构提供贴近临床需求的优质产品和解决方案。新京报记者张兆慧编辑岳清秀校对柳宝庆

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