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3月22日,国家市场监督管理总局发布《医疗器械生产监督管理办法》及《医疗器械经营监督管理办法》,将于年5月1日起施行。为贯彻学习新版《医疗器械经营监督管理办法》,近日,医保公司组织相关员工进行培训学习,培训内容包括新版《医疗器械经营监督管理办法》、GSP业务流程及本草纲目系统操作。
通过此次培训,让员工进一步了解国家对医疗器械监管要求,对医疗器械注册、生产、合规经营和使用管理有了更深的认识,增强了员工的质量意识,提高了业务素质和工作能力,为确保公司健康有序地开展各项经营活动奠定了坚实基础。公司会进一步将规定要求贯穿于企业质量管理体系中,并持续有效运行,确保医疗器械质量安全,践行企业社会责任。
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