医疗器械法规+注册+体系系列汇编（+份）

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1.医疗器械法规+注册+体系系列汇编（+份）

2.医疗器械不良事件监测

3.IVDR性能评估和性能研究

4.内审以及管理评审基础知识和流程培训（PPT-52页）

5.医疗器械销售和售后服务

6.质量意识培训

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个人会员QQ群资料包括医疗器械相关法规+培训课件+注册/体系/管理模板等（目前资料包+份，所有的可下载，持续新增），我们不追求资料数量多少，我们追求的是资料的质量，我们时间都很宝贵，花最少的时间和成本找到所需要的资料，而不用花太多时间去筛选没有价值的资料。

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