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为加强医疗器械监督管理,保障医疗器械安全有效,依据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》《药品医疗器械飞行检查办法》《医疗器械生产质量管理规范》及相关附录,以及《食品药品监管总局关于印发医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则等4个指导原则的通知
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行业专业课程,提升自我能力这一系列课程主要是针对医疗器械企业的市场部或者医学部的市场专员,讲一讲如何做好客户服务和学术推广。我们首先来讲一讲,医械企业做好学术推广的2个原则。这两个原则分别是, ,ROI原则,也就是所有的市场推广的工作,都要讲究投资回报率。第二
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年3月24日,九州通医疗器械集团与华鹊景医疗在武汉正式签署战略合作协议。双方将聚焦康复医疗器械智能化产品研发推广,在康复医学科建设和康复服务产业智能化领域开展广泛合作。九州通医药集团副总经理兼医疗器械集团副董事长付雄与华鹊景医疗副总经理徐保国签订战略合作协议九
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日前,全国高新技术企业认定管理工作领导小组办公室发布《关于对广东省年认定的第三批高新技术企业进行备案公示的通知》,广东致佳医疗器械有限公司获得“国家高新技术企业”认定(证书编号:GR44015176),标志着公司在专利研发、科技成果转化等方面的成果得到国家认可
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白癜风 http://m.39.net/news/a_8598844.html随着疫情的发展,医疗行业和医疗器械相关行业都会有相应的发展,和疫情相关的行业肯定有增长,但是最近很多医疗器械行业估计下跌很多,现在是利好时候吗,今天来看看医疗耗材行业的英科
为进一步深化医疗器械审评审批制度改革,依据医疗器械产业发展和监管工作实际,按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械分类目录动态调整工作程序》有关要求,国家药监局决定对《医疗器械分类目录》部分内容进行调整。现将有关事项公告如下:(一)对于附件中由I类调整为Ⅱ类管理
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为加强医疗器械生产监管,保障医疗器械安全有效,指导医疗器械注册人、备案人与受托生产企业共同做好医疗器械委托生产质量管理工作,根据《医疗器械监督管理条例》第三十四条第二款规定,国家药品监督管理局组织制定了《医疗器械委托生产质量协议编制指南》,现予发布。附件:医疗
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