什么是医疗器械？

医疗器械是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件。其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得，但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用，其使用旨在达到下列预期目的：

(1)对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解；

(2)对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿；

(3)对解剖或者生理过程的研究、替代、调节；

(4)妊娠控制。

医疗器械的分类及管理

医疗器械分为三类，一类、二类和三类术语管理类别，根据医疗器械监督管理条例有相关的规定，管理由低到高，国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。实行产品备案管理，由市级食品药品监督管理部门主管审批、发证注册的。

第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。实行产品注册管理管理，由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门主管审批、发证注册。

第三类是指，植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。一般由国家食品药品监督管理局来审批、发证注册。第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。实行产品注册管理管理，由国务院食品药品监督管理部门主管审批、发证注册。

常用医用器械目录

01第一类医疗器械

基础外科用刀，包括手术刀柄和刀片、皮片刀、疣体剥离刀、柳叶刀、铲刀、剃毛刀、皮屑刮刀、挑刀、锋刀、修脚刀、修甲刀、解剖刀等；

普通病床、轮椅等；

普通医用敷料，如脱脂棉、纱布绷带及创口贴等。

02第二类医疗器械

(a)普通诊察器械类()：体温计、血压计；

(b)物理治疗及康复设备类()：磁疗器具；

(c)临床检验分析仪器类()：

家庭用血糖分析仪及试纸；

(d)手术室、急救室、诊疗室设备及器具类()：医用小型制氧机手提式氧气发生器；

(e)止血创护敷料类()：水胶体敷料、止血粉等；

(f)医用高分子材料及制品类()：避孕套、避孕帽等。

03第三类医疗器械

A一次性使用无菌医疗器械：

1、一次性使用无菌注射器；

2、一次性使用输液器；

3、一次性使用输血器；

4、一次性使用麻醉穿刺包；

5、一次性使用静脉输液针；

6、一次性使用无菌注射针；

7、一次性使用塑料血袋；

8、一次性使用采血器；

9、一次性使用滴定管式输液器。

B骨科植入物医疗器械：

1、外科植入物关节假体；

2、骨钉、骨板等；

C一次性使用无菌医疗器械：

1、眼镜及护理用液；

2、体外诊断试剂；

3、可吸收止血材料；

4、注射用透明质酸钠等医美产品。

其他外科物：

1、血管支架及其输送系统；

2、人工血管；

3、心脏瓣膜；

4、人工器官等。