近日

园区企业

苏州同心医疗科技股份有限公司

创新医疗器械

“植入式左心室辅助系统”正式获批

（国械注准）

这是今年园区第5个

获批上市的创新医疗器械

（全省共7个）

植入式左心室辅助系统

由血泵、体外控制器、可充电锂电池、适配器、电池充电器、通讯隔离模块、监控器、手术工具、淋浴包组成。与特定人工血管配套使用，为进展期难治性左心衰患者血液循环提供机械支持，用于心脏移植前或恢复心脏功能的过渡治疗。

这是我国首个

获批拥有自主知识产权的

国产人工心脏

中国心衰治疗新时代即将全面开启

与国际同类产品相比，同心医疗研发的人工心脏在全新的磁悬浮结构基础上，形成了独特的叶轮设计和流道结构，大大降低了泵血过程中对血液施加的应力，同时还可以保证血液在悬浮间隙中处处顺畅流动，避免形成死水区，其在植入侵犯性、感染风险、装置可靠性等关键性能上已经确立优势。

除此以外

今年园区获批上市的

还有4款创新医疗器械

快跟布宝一起来看看吧

一次性使用血管内成像导管

年3月，苏州阿格斯医疗技术有限公司创新医疗器械“一次性使用血管内成像导管”获批(国械注准3060169)。

一次性使用血管内成像导管分为外管和导管芯两部分。该产品与光学干涉断层成像系统配合使用，用于在医疗机构中对需要进行腔内介入治疗患者的冠状动脉成像。

该产品的创新点在于冠状动脉介入治疗手术中完全去除“冲洗导管”这一步骤，以一种特定伪像的微弱增加为代价，避免了更多造影剂和导管腔杂质微粒被冲进患者血管内的风险，简化了医生PCI手术步骤，缩短病人手术时间，减少病人痛苦，图像质量可达到同类产品的水平。

两款经导管主动脉瓣系统

年4月与6月，沛嘉医疗科技（苏州）有限公司的两款创新医疗器械“经导管主动脉瓣系统”分别获批(国械注准3130275、国械注准3130464)。

沛嘉医疗董事长、CEO张一博士表示：“4月获批上市的第一代TaurusOne经导管主动脉瓣系统已成功救治多位患者，但是术者对于更好更安全的产品的需求不减反增。第二代TaurusElite可回收经导管主动脉瓣系统获批后，将会最快的推动产品往更安全且容错能力更强的二代迭代。”

沛嘉医疗于年在上海成立，年入驻并将总部设在苏州工业园区，年5月在港交所上市（股票代码.HK）。位于园区的沛嘉医疗总部，是结构性心脏病的医疗器材的主要研发和生产基地，主要产品是介入式的心脏瓣膜。

沛嘉医疗的产品，不仅为临床医生提供完整的解决方案，让更多患者能够用上质量过硬性价比高的国产医疗器械，而且改变进口垄断局面，实现国产替代，既造福患者又能大幅降低国家的医疗开支。

医用直线加速器

年10月，苏州雷泰医疗科技有限公司创新医疗器械“医用电子直线加速器”获批（国械注准3050789）。这也是自《创新医疗器械特别审批程序》实施以来，江苏省首个获批创新医疗器械的大型医疗设备。

医用电子直线加速器是医疗器械中高、精、尖技术相结合的产品，主要用于对肿瘤患者进行三维适形放射治疗、调强放射治疗、旋转放射治疗、图像引导放射治疗，是医疗器械领域中技术含量最高的产品之一，在世界上也只有少数几个发达国家能够生产。此次苏州雷泰的产品获证，将有望打破进口产品的高市场占有率，实现进口替代。

雷泰医疗科技成立于年，是从美国硅谷引进的重点科技创新企业，专注于高端肿瘤放射治疗设备的研发生产和销售。该企业产品进入创新医疗器械特别审批通道后，园区市场监管局多次派专业人员走访企业，指导企业完善质量体系，强化与企业的沟通，协调解决注册相关问题，推进产品快速上市。

近年来

园区市场监管局、园区药品管理中心

认真贯彻落实国家

关于创新医疗器械相关要求

积极推动企业

通过创新医疗器械特别审查程序

申报产品上市

取得了显著进展

截至目前

园区累计有11个创新性强、技术含量高、临床需求迫切的创新医疗器械产品成功获批上市，占全国获批创新医疗器械数量的（个）8.4%，占江苏省（21个）的52%。这些创新医疗器械达到国内或国际先进水平，临床应用价值显著，填补了我国相关领域的空白，更好地满足人民群众对高质量、高水平医疗器械的需求，有效保障人民群众生命健康。

一直以来，园区市场监督管理局坚持以创新发展需求为导向，聚焦鼓励扶持研发创新，特别是在园区药品管理中心专门设立医疗器械申报服务处，主动对接、靠前服务，通过积极开展培训座谈、明确专人负责指导、搭建沟通“绿色”平台、推动“监管+服务”良性循环等方式，为具有自主知识产权、国际国内领先的创新成果转化提供精准服务，有力促进园区医疗器械产业的高质量发展。

下一步

园区市场监管局及药品管理中心

将持续做好企业服务工作

积极主动与企业沟通协调

加大相关政策法规的指导和解读力度

助力企业后续发展

为园区“一号产业”发展注入新的动能

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