4-5月医疗器械培训计划
序号课题时间1《医疗器械唯一标识（UDI）要求实务解析》会议通知4月7日2《21CFR法规在体系中的应用和现场应审技巧》4月8-9日3《ISO：及ISO-TR：风险管理对医疗器械的应用实务指导》4月11-12日4《GB.1-医用电气设备电气性能及电气安全检验技术》4月14-15日5《医疗器械新版GMP生产过程验证与确认技术》4月15-16日6《体外诊断医疗器械法规（IVDR）及CE认证技术准备实务》4月18-19日7版《中国药典》医疗器械无菌检（化）验员实操技术4月20-22日8《年第二季度医疗器械相关标准宣贯》上海检验院4月26-27日9《YYT-ISOGBT-ISO内审员》4月27-29日10《医疗器械生物学（相容性）评价法规要求》4月25-26日11《年度医疗器械监管法规暨产品质量提升论坛》5月13-14日12《医疗器械GMP生产质量管理规范及附录要求和现场管理》5月11-12日13《YYT-ISOGBT-ISO内审员》5月17-19日14《医疗器械生产企业纠正与预防措施（CAPA）实施》5月20-21日15《医疗器械临床评价要求暨CE临床评价技术文档实务解析》5月23-24日16版《中国药典》医疗器械无菌检（化）验员实操技术5月25-27日17《医疗器械行业洁净实验室（区）管理与微生物监测控制技术论坛》5月30-31日18《YYT-医疗器械风险管理高级应用》5月27-28日谭早早：
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