年3月1日，国家器审中心发布公告宣布，由上海星湾生物技术有限公司自主研发生产的抗-CD19-嵌合抗原受体T细胞检测试剂盒(流式细胞仪法-PE)已通过创新医疗器械特别审查申请。这是迄今全国首个进入创新“绿色通道”的CAR-T细胞治疗临床检测产品，从申请受理到公示仅用时35个工作日。

CAR-T细胞，主要是通过基因工程技术，体外改造肿瘤患者的T淋巴细胞，在体外大量培养后生成肿瘤特异性CAR-T细胞，再将其回输入患者体内用以攻击癌细胞，进而达到治疗疾病的目标。然而，CAR-T治疗并不仅仅止于细胞回输。CAR-T是“活”的药物，其疗效，急、慢性毒副作用，复发风险等等，都与CAR-T在体内的变化密切相关。医院学会生物治疗学专委会的专家组织发表了《CART细胞治疗NHL毒副作用临床管理专家共识》，指出急性CRS、慢性CRS、CAR-T细胞异常增殖、噬血细胞性淋巴组织细胞增生症/巨噬细胞活化综合征（HLH/MAS）等临床急性毒副作用的诊断都需要检测患者体内CAR-T增殖情况。由此可见，CAR-T细胞回输后，患者体内CAR-T的检测必不可少。

随着国内复星凯特的奕凯达和药明巨诺的倍诺达两款靶向人CD19自体CAR-T细胞治疗产品上市，临床精准检测需求愈发迫切。为解决这一问题，上海星湾生物技术有限公司自主研发并申报国内首个抗-CD19CAR-T流式检测产品，其灵敏度可达十万分之一，相比诺华临床检测水平（千分之一）有显著提升，是迄今检测灵敏度最高的产品。

关于上海星湾生物

星湾生物成立于年7月，是国家高新技术企业。星湾生物聚焦细胞治疗精准检测，为CAR-T药企和临床机构提供灵敏准确的药代、ADA/Nab、单细胞测序、质谱流式等检测产品，以及研发、质控、临床检测整体解决方案，助力更好的细胞治疗。