为全面贯彻新修订《医疗器械监督管理条例》，积极推进年医疗器械注册人不良事件监测检查工作，国家药品监督管理局药品评价中心（国家药品不良反应监测中心）年3月30日-4月1日举办年医疗器械不良事件监测核心技术研修班(云教室)。海拉尔区药品不良反应监测中心联合呼伦贝尔市中心召开了培训工作，海区共有17家医疗器械生产使用单位参加。此次培训，医疗器械不良事件监测核心技术研修班（云教室）邀请了国家药品不良反应监测中心、省级药品不良反应监测中心领导及相关专家、行业代表、医疗机构专家权威解读我国医疗器械不良事件监测政策要求、关键技术要点，详细讲解了年医疗器械不良事件监测工作要点、医疗器械注册人开展医疗器械不良事件监测工作要求、医疗器械注册人不良事件监测工作检查要点、医疗器械不良事件重点监测工作思考、定期风险评价报告等。通过系统性的培训，进一步提高了海区医疗器械生产使用单位不良反应监测责任意识和专业技术水平，为不良反应监测工作开展打下了良好基础。（徐璐）预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇

转载请注明:http://www.aideyishus.com/lkgx/831.html