随着医疗器械监管改革，质量管理体系法规要求逐渐成熟规范，细化完善了医疗器械质量安全全生命周期的责任，并且随着注册人制度全面落地实施，注册人质量管理体系要求也逐渐明确。对于相关质量管理体系法规要求进行交流研讨，九泰药械举行本次系列研讨会。

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