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疫情没有改变跨国企业对上海乃至中国市场的投资信心。经历了不平凡的两个月，新一批跨国公司用行动投出了信任票。6月15日，在第三十五批跨国公司地区总部和研发中心颁证仪式上，上海市市长龚正为新认定的30家跨国公司地区总部和10家研发中心颁发证书。截至5月底落户上海的
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中国经济网北京8月10日讯上海市药品监督管理局网站近日公布了关于上海鱼跃医疗设备有限公司涉嫌违反《医疗器械网络销售监督管理办法》案的行 处罚决定书（沪市监虹处〔〕09000527号）。该行 处罚决定书显示，年9月16日，当事人上海鱼跃医疗设备有限公司（以下简称
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尽管总局已经发文放开医疗器械注册检验，并明确医疗器械注册检验机构资格及资质要求。但是，考虑到医疗器械注册项目对于多数企业来说，都是对企业经营会有重大影响的存在，许多客户朋友们会反复同我确认检验机构资质。因此，写个文章说明一下有关事项。哪些机构可以做医疗器械注册
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一、什么类型的公司需要办理医疗器械经营许可证?首先要知道一点，医疗器械经营许可证分为一类、二类、三类。其中一类医疗器械不用办理经营许可证，二类需要做经营许可备案，只有三类才需要办理医疗器械许可证。第二类医疗器械是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全有效的
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东莞市万富鑫智能装备有限公司成立于年11月，属高新科技民营企业，位于交通便利，环境优美的东莞市清溪镇罗马工业区。公司厂区面积达平方米；拥有员工多名，工程开发团队60余人；具有完善的管理体系,已通过了GB/T-质量管理体系认证、GJBC-武器装备质量管理体系认证
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年5月10日，国家统一医疗保障信息平台东莞上线启动暨市医疗保障事业管理中心揭牌仪式在东莞市举行。省医保局 组成员、副局长刘碧茹出席仪式并讲话。此次国家医保信息平台在东莞成功上线，覆盖全市多家医保定点医药机构，服务全市多万参保群众。刘碧茹副局长对东莞成功上线国家
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相信对于医疗器械生产企业而言，对于医疗器械生产所需要相关资质并不陌生，据《医疗器械监督管理条例》规定：从事 类医疗器械生产的，应当向所在地设区的市级人民 府负责药品监督管理的部门备案，并在提交符合相应规定条件的有关资料后即完成备案。医疗器械备案人自行生产 类医
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9月15日，智能手术机器人系统研发商深圳市精锋医疗科技有限公司（下称“精锋医疗”）宣布完成过亿元Pre-B轮融资，本次投资由三正健康领投，联想之星、国策投资、保利资本跟投。此前，联想之星曾投资精锋医疗A+轮。精锋医疗创始人王建辰博士表示，精锋医疗专注于微创外科
