为加强医疗器械生产监管，保障医疗器械安全有效，指导医疗器械注册人、备案人与受托生产企业共同做好医疗器械委托生产质量管理工作，国家药监局于3月24日发布《国家药监局关于发布医疗器械委托生产质量协议编制指南的通告》（年第20号），具体详情见附件。

附件：医疗器械委托生产质量协议编制指南

文中内容来源于国家药监局

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