医疗器械产业面临着越来越多也日趋严格的化学有害物质管控的要求，典型如欧盟的MDR法规ChaterII10.4.3对应的EN、RoHS指令、REACH法规、POPs法规、SCIP通报等等。根据协会四月会员活动主题投票评选的结果，协会将于近期举办绿色环保浪潮下的医疗器械法规要求及其风险管控方案讲座，从而帮助企业更好地应对HSF（hazardoussubstancesfree）法规要求，具体安排如下：

时间地点

4月27日下午1:30-4:00

腾讯会议线上讲座

讲座大纲

1.医疗器械环保法规介绍--RoHS；

2.医疗器械环保法规介绍--REACHPOPsSCIP通报要求；

3.医疗器械产品基于风险评估的环保法规符合性方案

讲师介绍

尚老师

擅长领域：有害物质管控在全供应链的实现；有害物质识别和风险管控；企业如何打造无毒，无害，零风险的绿色供应链；欧盟及世界各国有害物质管控法案；REACH法规对消费产品和B2B产品的要求；

行业经验：近十五年的培训讲课经验每年都为电器、电子、汽车、医疗器械等行业举办数十场培训授课；曾受邀为飞利浦、西门子、德尔格、上汽、长安汽车、汽车材料网、美的集团、中国电子质量管理协会（CQAE)、广东省钟表协会、润滑油论坛等单位和组织授课。

报名方式

协会会员企业免费报名，非会员企业元/人。

请识别下方小程序码报名，协会在活动开始前给您发送腾讯会议ID。

咨询电话

办公室：

邮箱：szamdi

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