各会员单位：

年5月1日，《医疗器械临床试验质量管理规范》（年第28号公告）正式实施。中国医疗器械行业协会长三角质量人才专业委员会将组织一期医疗器械临床试验线上交流。现将有关事项通知如下：

培训时间

计划于年4月20日下午14：00——17:10

培训地点

线上直播

培训师资

多位从事医疗器械临床试验相关的资深人士

培训内容

新旧医疗器械GCP差异分析

体外诊断试剂临床试验要点

医疗器械临床试验设计及样本量计算

新规下医疗器械临床稽查要点

报名方法

1有意者发送邮件至ylqxzlrc