医疗器械ERP系统和OA使用钉钉等OA部署的前提？

在医疗器械行业中，很难有几十个产品，单品价值也非常高，和我们之前分析过，复核与云OA部署ERP系统和OA系统的特点。也就是投入的管理成本值得。同时如果部署的医疗器械ERP满足GMP法规要求，那会是能吸引很多医疗器械老板围观的系统。然而仍然需要一些前提：

第一、必须足够了解GMP（）的特点，软件评审符合体系要求，也就是这个系统的开发团队、稳定性、可维护性需要令人可信。简单就说，您用的这个软件寿命至少要保证比产品的寿命和企业的寿命长，原因医疗器械行业的人员比较了解。这是中大前提哦。

第二、对新的系统有一定的接受能力。对于数字化管理接受，并应用，相信数字化管理是大趋势，无论机关单位还是企业都在逐步应用，这是大趋势。

第三、深入的理解哪些是机密，哪些不是机密，ERP和OA以及GMP管理的内容，并不是企业的机密，企业的机密是产品的设计方案和验证方案。然而药监局也好还是市场监督局也好，其实对GMP的理解，并没有要求去深入的检查您的产品开发细节，以及核心的设计逻辑，类似产品单片机和设计电路这些，根本不太关心，更多的是关心您的产品BOM和产品机械图纸。同时也没有

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