医疗器械在哈萨克斯坦注册通常需要满足一系列的法规和技术要求，其中包括医疗器械的安全性和合规性。在这个过程中，可能需要进行一些安规测试以验证医疗器械的安全性。具体的安规测试要求会根据医疗器械的类型和分类以及哈萨克斯坦的法规而有所不同。

一些常见的安规测试可能包括：

电气安全测试：对电子医疗器械进行电气安全测试，以确保其在使用中不会对患者或操作者造成电击风险。

生物相容性测试：测试医疗器械的材料与人体组织的相容性，以验证其在体内使用时不会引起不适或过敏反应。

辐射安全测试：对使用射线或其他辐射的医疗器械进行辐射安全测试，以确保它们在使用时不会对患者或操作者造成不适或危险。

机械安全测试：对机械医疗器械进行机械安全测试，以确保其设计和制造能够承受常见的使用和应力情况。

生物医学风险评估：对医疗器械的整体生物医学风险进行评估，以确定使用该设备可能带来的潜在风险，并采取相应的措施来减轻这些风险。

具体的测试要求和程序可能因医疗器械的类型和用途而异。通常，制造商或其代理商负责进行这些测试，并提供相关测试数据和报告作为注册申请的一部分。监管机构会审查这些数据，以确保医疗器械的安全性和合规性。

因此，回答您的问题，医疗器械申请哈萨克斯坦注册通常需要进行安规测试，但具体的测试要求会根据医疗器械的类型和哈萨克斯坦的法规而有所不同。建议在开始注册过程之前，与当地的医疗器械监管机构或专业法律顾问联系，以获取关于安规测试的详细要求。