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3月5日，第十三届全国人民代表大会第五次会议提及年医疗器械行业发展目标：推进高值医用耗材集中带量采购，确保生产供应。可见，年，医械集采一定持续深度推进，也势必会成为未来十年行业的主旋律。医械行业正加速洗牌，催生着全新的生态圈：规模化、品质化、精细化、服务化。在
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白癜风规模化治疗 https://m-mip.39.net/news/mipso_6185379.html医疗器械注册人、备案人与受托生产企业在制订《医疗器械委托生产质量协议》时，应当根据双方的实际情况协商制订具有可操作性和法规符合性的质量协议。本模
医疗器械变更备案/变更注册申报资料要求及说明变更备案资料要求及说明一、监管信息（一）章节目录应当包括本章的所有标题和小标题，注明目录中各内容的页码。（二）备案表按照填表要求填写。（三）关联文件1.境内注册人应当提交：企业营业执照副本或事业单位法人证书复印件。2
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未来的医学诊断将从很大程度上依赖于医学影像技术的发展，一个具有先进水平的医学医院诊治水平起到关键的作用。为全面提升我市医疗服务水平，造福哈市民众，医院斥巨资购入飞利浦启明星DR、飞利浦64排螺旋CT、飞利浦1.5T核磁共振、上海精诚碎石机等一系列先进大型医疗设
岗位一：质量管理体系（QMS）、环境管理体系（EMS）、职业健康安全管理体系（OHSMS）专职审核员人数：专职10人要求：面向全国招聘；专职审核员在北京居住者、具备高级技术职称者优先录用，条件 者也可放宽到其他地区；大本以上学历；信息化工程、环境工程、化学工程
“医疗器械生产企业管理者代表高级研修”培训班年4月26日-27日·中工网络课堂各有关单位：年，国家药监局发布了《医疗器械生产企业管理者代表管理指南》，该指南对医疗器械生产企业管理者代表的职责、任职资格和管理等提出了明确要求。年新版《医疗器械监督管理条例》于6月
